MindRank Mengumumkan Pasien Pertama Dosis dalam Uji Coba Fase III Agonis Reseptor GLP-1 Oral yang Dirancang AI MDR-001

(SeaPRwire) –   SHANGHAI, Cina, 25 Februari 2026 — MindRank, sebuah perusahaan penemuan obat berbasis kecerdasan buatan (AI) tahap klinis, hari ini mengumumkan bahwa pasien pertama telah diberikan dosis dalam uji klinis Fase III MDR-001, agonis reseptor GLP-1 molekul kecil oral yang dirancang AI untuk pengobatan obesitas dan diabetes tipe 2 di Cina.

Studi Fase III, MOBILE, adalah uji multicenter, acak, double-blind, kontrol plasebo yang mengevaluasi efikasi dan keamanan jangka panjang MDR-001 pada sekitar 750 pasien di 50 pusat klinis di Cina. Studi ini dipimpin oleh Profesor Linong Ji dari Rumah Sakit Rakyat Universitas Peking.

MDR-001 adalah agonis reseptor GLP-1 oral yang bias dan selektif, yang ditemukan dan dioptimalkan menggunakan platform penemuan obat berbasis AI eksklusif MindRank. Dalam uji Fase IIb yang telah selesai, MDR-001 menunjukkan efikasi klinis yang bermakna, tolerabilitas yang baik, dan peningkatan parameter kardiometabolik, yang mendukung potensinya sebagai terapi kelas terbaik.

Molekul ini diidentifikasi menggunakan platform AI eksklusif MindRank – Molecule Pro™, yang merupakan platform penemuan obat end-to-end untuk memfasilitasi optimasi lead di berbagai parameter kritis. Program ini berlangsung dari inisiasi proyek hingga persetujuan IND AS dalam 19 bulan dan maju ke Fase III dalam waktu sekitar 4,5 tahun.

“Memberikan dosis kepada pasien pertama di Fase III merupakan tonggak penting untuk MDR-001 dan pengembangan obat berbasis AI,” kata Zhangming Niu, Pendiri dan Chief Executive Officer MindRank. “Kami percaya MDR-001 menunjukkan bagaimana penemuan yang digerakkan oleh AI dapat mempercepat inovasi dan memberikan terapi yang berbeda kepada pasien.”

Tentang MDR-001
MDR-001 dikembangkan oleh tim ahli MindRank menggunakan grafik pengetahuan biologis PharmKG™ untuk mengintegrasikan sejumlah besar literatur dan analisis jalur biologis. Dengan memanfaatkan Molecule Dance™ untuk pemodelan simulasi dinamis protein dan iterasi validasi biologis, tim menganalisis secara mendalam konformasi pengikatan protein-small molecule GPCR dan mekanisme transduksi sinyal. Hal ini memungkinkan kuantifikasi aktivitas jalur biologis spesifik, termasuk agonisme cAMP dan rekrutmen β-arrestin 2 yang bias, yang memandu desain molekul kecil GLP-1RA yang sangat selektif. Modul AI generatif dan prediksi ADMET platform Molecule Pro™, dikombinasikan dengan umpan balik iteratif laboratorium basah (wet-lab), memungkinkan prediksi dan optimasi sistematis dari druggability struktural dan keamanan kandidat.

Tentang Molecule Pro™
Molecule Pro™ adalah platform penemuan obat berbasis AI eksklusif MindRank. Platform ini secara mendalam mengintegrasikan keahlian dalam kecerdasan buatan, kimia komputasi, kimia, biologi, dan kedokteran, didorong oleh deep learning, AI generatif, dan model bahasa besar (large language models). Platform ini mengintegrasikan hampir seratus model algoritmik asli, dengan modul inti seperti Grafik Pengetahuan Model Bahasa Besar (Large Language Model Knowledge Graphs) dan prediksi ADMET mencapai standar internasional terdepan. Molecule Pro™ berfokus pada target “undruggable” (tidak dapat diobati dengan obat), memanfaatkan strategi optimasi multi-tujuan untuk menyeimbangkan aktivitas, selektivitas, farmakokinetik, dan keamanan secara sinergis. Dengan memperkenalkan mekanisme prediksi untuk toksisitas dan risiko off-target untuk menghindari kelompok yang dapat menyebabkan reaksi adverse (seperti fragmen struktural yang menyebabkan cedera hati), platform ini merancang dan mengoptimalkan molekul dengan tepat, meningkatkan efisiensi dan tingkat keberhasilan pengembangan obat secara sistematis.

Tentang MindRank
MindRank adalah perusahaan bioteknologi yang digerakkan oleh AI, berdedikasi untuk mempercepat implementasi “AI for Science” dalam penemuan obat dan memimpin pergeseran paradigma. Berdasarkan platform AI yang secara mendalam mengintegrasikan biologi, biologi struktural, kimia, dan kedokteran, perusahaan ini berfokus pada menangani target “hard-to-drug” (sulit diobati dengan obat) untuk meningkatkan efisiensi dan tingkat keberhasilan pengembangan obat baru, dengan tujuan memberikan terapi inovatif yang menawarkan manfaat klinis yang lebih besar kepada pasien global.

Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi .
Untuk pertanyaan BD, hubungi .